Nueva combinación oral avanza en el tratamiento del cáncer de mama
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dio luz verde a Inluriyo (imlunestrant), de Eli Lilly and Company, en combinación con Verzenio (abemaciclib), para adultos con cáncer de mama ER+, HER2– y ESR1 mutado, avanzado o metastásico, tras al menos una línea de terapia endocrina.
En el ensayo fase 3 EMBER-3, la combinación llevó la supervivencia libre de progresión a 11.1 meses, frente a 5.5 con Inluriyo solo. Komal Jhaveri, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, fue la investigadora principal de este esquema oral que actúa sobre dos mecanismos: ER y CDK4/6.
AHF acerca pruebas gratuitas de VIH en nueva sede
Quienes buscan una prueba de VIH o atención por una infección de transmisión sexual (ITS) reciben atención gratuita en la Zona Rosa de Ciudad de México. AHF Wellness Center Ciudad de México, de AIDS Healthcare Foundation (AHF) México, ofrece pruebas de VIH, sífilis y hepatitis C, además de atención médica, orientación y condones sin costo. Ubicado en Estocolmo #21, colonia Juárez, el centro realiza hasta 90 pruebas y 30 consultas médicas por día. Las pruebas no requieren cita. Guillermo Bustamante Vera, de AHF México, destacó la importancia de acercar la prevención y detección oportuna de ITS.
Autorizan terapia para el crecimiento infantil
Una nueva opción terapéutica semanal para niños y adolescentes con deficiencia de hormona de crecimiento fue autorizada en México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) aprobó somapacitán para sustituir la hormona de crecimiento endógena en pacientes a partir de los 3 años con retraso del crecimiento causado por su deficiencia. La autorización reduce la frecuencia de aplicación de 365 a 52 dosis por año. La evidencia del programa clínico OASIS mostró eficacia y seguridad favorables. Es importante vigilar la curva de crecimiento y detectar a tiempo cualquier desaceleración.
México autoriza tratamiento no hormonal de doble acción para la menopausia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó en México la comercialización de una nueva molécula no hormonal de Bayer para tratar los síntomas vasomotores moderados a graves de la menopausia. El tratamiento es una opción de doble acción que bloquea los receptores NK1 y NK3 en el cerebro. En los ensayos fase III OASIS I a III, redujo significativamente los bochornos desde la primera semana, además de mejorar el sueño y la calidad de vida. La aprobación fue destacada por la Dra. Yusimit Ledesma y Carlos Álvarez Limón, de Bayer México.
POR Redacción Xpert Pharma
